Servicios
Gracias a nuestra completa cartera de servicios, guiada por la experiencia contrastada de la Dra. Regina Lorente atendemos todos los procesos sexuales y reproductivos de la mujer en todas las etapas de la vida.
Consultas ginecológicas
- Consultas ginecológicas para diagnóstico y tratamiento
- Asesoramiento y consejo reproductivo
Endometriosis y SOP
- Estudio personalizado, diagnóstico y asesoramiento actualizado para endometriosis y síndrome de ovarios poliquísticos
Menopausia y climaterio
- Atención individual a la menopausia y el climaterio
Salud sexual femenina
- Información sobre diferentes abordajes ginecológicos y sobre salud sexual femenina en todas las etapas de la vida
- Diagnóstico y tratamiento de la disfunción del suelo pélvico
- Diagnóstico de la disfunción abdómino-perineal en cualquier etapa
Gestación
- Información y recomendaciones prenatales
- Seguimiento y control de la gestación
Salud sexual femenina
- Información sobre diferentes abordajes ginecológicos y sobre salud sexual femenina en todas las etapas de la vida
- Diagnóstico y tratamiento de la disfunción del suelo pélvico
- Diagnóstico de la disfunción abdómino-perineal en cualquier etapa
Tratamientos combinados
- Láser
- Radiofrecuencia
Test Prenatal No Invasivo
- Extracción de muestra de sangre materna a partir de semana 10
- Resultados en 3-4 días
Durante estos últimos años se han conseguido desarrollar técnicas no invasivas que permiten extraer una pequeña muestra de ADN fetal que circula libre en la sangre materna durante el embarazo.
En la actualidad existe el Test Prenatal No Invasivo que es una prueba que permite detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto durante el embarazo y el Test Prenatal No Invasivo Ampliado que permite además detectar algunas microdelecciones. Las principales alteraciones genéticas se producen por aparición de un tercer cromosoma, así como la desaparición del segundo cromosoma X.
¿Qué es una Trisomía?
El DNA de los seres humanos está formado por 23 pares de cromosomas. Cada par tiene dos cromosomas, por lo tanto hay un total de 46 cromosomas. Las trisomías son una anomalía por la cual en uno de los pares hay tres cromosomas y no dos.
¿Cuáles son las Trisomías más frecuentes?
- Trisomía 21 (Síndrome de Down): Ocurre en 1 de cada 500-700 nacimientos.
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): Ocurre en 1 de cada 7.000 nacimientos.
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau): Ocurre en 1 de cada 10.000 nacimientos.
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) tiene una tasa de detección de más 99% para la trisomía 21 y 18, en el caso de trisomía 13 su tasa de detección es de más 91%. Tiene a su vez una alta de precisión de más 99% en el sexo fetal.